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亲子鉴定用英语怎么说
发布机构:本站原创    浏览次数:次 发布时间:2019-09-08

  亲子鉴定的标准翻译就是paternity test ------ 请看相关知识 亲子鉴定(paternity test)亦称亲权鉴定,是应用医学、生物学的理论和技术,判断父母与子女之间是否存在亲生关系的科学鉴定。随着科学技术的发展,鉴定方法近年来也在不断发展,准确性、实用性都有所提高。现将几种主要的亲子鉴定方法简介于下: 一、血型检测 血型(blood group)是人类的遗传性状,子女的血型基因必来自其父母,通过检测ABO、Rh、MNSs等红细胞血型系统多态性,可进行亲子鉴定。但是由于血型的多态性程度有限,许多人可表现同一血型;而且在遗传上还有显性与隐性之分,子女的血型(表型)不一定都和父母一样,所以血型检测在某些情况下只能作出排除的结论。例如,人的ABO血型受3个复等位基因控制,i为隐性基因、IA 和IB为显性基因。决定ABO血型的基因型有6种:IA IA、IAi、IAIB、IBIB、IBi、ii;表现型有4种:A型、B型、AB型、O型。根据孟德尔遗传规律可计算出子女可能血型的概率如下表: 双亲血型 子女中可能有的血型概率 ABABO AxA 0.9375 0.0000 0.0000 0.0625 AxO 0.7500 0.0000 0.0000 0.2500 AxB 0.1875 0.1875 0.5625 0.0625 AxAB 0.5000 0.1250 0.3750 0.0000 BxB 0.0000 0.9375 0.0000 0.0625 BxO 0.0000 0.7500 0.0000 0.2500 BxAB 0.1250 0.5000 0.3750 0.0000 ABxO 0.5000 0.5000 0.0000 0.0000 ABxAB 0.2500 0.2500 0.5000 0.0000 OxO 0.0000 0.0000 0.0000 1.0000 从表中可见,除A 型血与B型血的人婚配外,其他血型组合都有概率为0的不可能事件,即不可能出现的血型。所以用红细胞作亲子鉴定只能否定,不能肯定;只能作亲权排除。 后来发现人类白细胞抗原系统(HLA)有高度的遗传多态性,使用HLA不但能排除亲子关系,还能肯定某些亲子关系。但HLA抗原检测尚须进行其他标记测定,而且测定需要活细胞等,手续麻烦。 红细胞血型检测方法简单、容易操作、适于作亲子关系的初步鉴定和在输血中检测。严格的亲子鉴定方法基本上已被上世纪80年代发展起来的DNA检测技术所替代。 二、DNA指纹法 真核生物基因组DNA的非编码区中分布着各种形式的核苷酸重复序列;其中一些重复序列长度在11~60碱基对(bp)之间形成小单位,多个小单位前后连缀在一起,总长度在几百到几千bp,两端有镶边序列,这种串联重复序列称为小卫星DNA。由于小卫星DNA中重复单位的数目不同,小卫星DNA长度随之不同。 基因组内含各种各样的小卫星DNA,其两端镶边序列酶切位有差别,各个小卫星内部重复小单位的序列也有不同;但各个小卫星DNA都有一小段类似的核心序列。基因组DNA经限制性内切酶切割后,可得长度不同的限制性酶切片段,以一个小卫星作探针进行杂交,能呈现数十条带的RFLP图谱;这图谱在不同个体之间存在明显的差异性,与人的指纹相似,称为DNA指纹(DNA fingerprinting)或遗传指纹。小卫星DNA可随染色体复制和传递,但不转录、无表达功能,在世代传递中是稳定的,在个体的各组织细胞中都是一致的,因而可作为个人的专一标记。 DNA指纹工作系统由一定种类的限制性内切酶和一定序列的探针组成。常用的内切酶有HinfI、HaeⅢ、PstI等。探针有多位点探针与单位点探针两类。多位点探针以某种酶切小卫星共有的基本序列为探针,杂交后能显现较多条纹,给出较多的特征指纹,可作个体标记。单位点探针以专一探针严格与同源染色体某等位小卫星DNA杂交,给出成对的特征条纹,可作亲子二代的遗传鉴定。 上述DNA指纹法的技术原理是应用限制性片段长度多态性(RFLP),所以又称RFLP DNA指纹分析技术。此技术具有可检测位点多、特异性高、稳定性强等优点,已广泛应用于亲子鉴定、犯人确认、家族谱系研究,而且还扩大应用于疾病诊断、肿瘤以及动物遗传的研究中。但DNA指纹法操作过程繁杂、周期长、实验条件高,而且不能确定每条带的染色体定位及各位点之间的独立性、在分型标准化方面也有困难。后来又发展出一些应用PCR的DNA分析技术的亲子鉴定方法,近年来常用的是下面介绍的PCR-STR法。 三、PCR-STR法 STR是短串联重复序列(short tandem repeat)的简称,又称简单重复序列(simple sequence repeat, SSR)或微卫星DNA(micro-satellite)。STR是一类广泛存在于真核生物基因组中的DNA串联重复序列,它由2~6 bp的核心序列组成,通常重复15~60 次,片段大小一般为100~300 bp。STR主要由于核心序列的重复次数不同而具有高度多态性,是个体的特征,遵循孟德尔共显性遗传规律传递,绝大多数不受选择压力的影响,且较均匀地分布人类全基因组。在人类基因组中约有50万个STR位点,占总DNA的10%。STR位点的双核苷酸重复以(CA)n、(GT)n、(AA)n、(GG)n常见,(CG/GC)n少见;三核苷酸重复以(CXG)n类型常见。三核苷酸重复与四核苷酸重复的STR位点常用作DNA的标记物。 用一定的STR核心序列作引物,与待测样品DNA进行PCR扩增,STR多态性便可在电泳凝胶中显现出来。常用的核心序列有:TH0 1、TPOX、CSF1PO、FGA、F1BRA、VWA、VW-FA31、D3S1358、D7S820、D8S1179、DS818、D5S818、D13S317、D7S820等。近来已发展出用荧光标记STR引物,使用几对引物在同一PCR管中进行复合扩增,用全自动DNA测序仪进行扩增的分离和检测,并通过软件读取结果。一些厂家已生产含有各种试剂的整套分析系统和仪器,测定可以很方便地进行。 PCR-STR技术有如下优点: 1、模板DNA片段短,扩增效率高,灵敏度高; 2、检材量少,仅需1~5ng的模板DNA; 3、可使用快速的Chelex方法制备模板DNA; 4、扩增结果易于分析,不需要放射性标记; 5、可检测部分降解或陈旧性的生物材料,尤其适于检测血痕、精液斑、唾液、毛发、指甲、骨骼等; 6、个人识别机率和非父的排除率高。由于STR分型具有很高的灵敏度和良好的重复性,分型结果稳定可靠,被称为第二代的DNA指纹法;已被广泛应用于亲子鉴定、个体识别、医学诊断、法医检测、基因组研究、物种进化遗传以及生物考古研究中。香港最快开奖现场记录


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